El Ministerio de Salud oficializ\u00f3 hoy la autorizaci\u00f3n \u00abcon car\u00e1cter de emergencia\u00bb la vacuna contra el coronavirus desarrollada por la compa\u00f1\u00eda farmac\u00e9utica china Sinopharm en colaboraci\u00f3n con el laboratorio Beijing Institute of Biological Productos de China, de la cual llegar\u00e1n al pa\u00eds un mill\u00f3n de dosis en los pr\u00f3ximos d\u00edas.<\/p>\n\n\n\n
As\u00ed lo hizo el Gobierno a trav\u00e9s de la publicaci\u00f3n en la edici\u00f3n de hoy del Bolet\u00edn Oficial de la Resoluci\u00f3n 688\/2021, firmada por la ministra de Salud, Carla Vizzotti, de conformidad con las recomendaciones de la Administraci\u00f3n Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnolog\u00eda M\u00e9dica (Anmat).<\/p>\n\n\n\n
Un mill\u00f3n de dosis de esa vacuna llegar\u00e1n en los pr\u00f3ximos d\u00edas desde Beijing, lo que permitir\u00e1 inmunizar a 500.000 personas con dos aplicaciones.<\/p>\n\n\n\n
Vizzotti dispuso la medida luego de que la Anmat recomendara la utilizaci\u00f3n de la vacuna a partir de lo establecido en la ley 27.573\/2020 (sobre vacunas destinadas a generar inmunidad adquirida contra Covid-19), sancionada a fines de octubre.<\/p>\n\n\n\n
Por otra parte, el \u00faltimo s\u00e1bado parti\u00f3 a Mosc\u00fa la asesora presidencial Cecilia Nicolini, quien en los pr\u00f3ximos d\u00edas analizar\u00e1 con las autoridades del Fondo Ruso de Inversi\u00f3n Directa (RDIF) los contratiempos que surgieron en las \u00faltimas semanas y que afectaron el suministro de dosis de Sputnik V hacia la Argentina.<\/p>\n\n\n\n
Vizzotti hab\u00eda indicado ayer en declaraciones radiales que la aprobaci\u00f3n de las dosis de Sinopharm fue favorecida porque el laboratorio estatal chino realiz\u00f3 estudios de fase 3 simult\u00e1neamente en los Emiratos \u00c1rabes Unidos, Egipto, Bahrein, Serbia, Per\u00fa, Pakist\u00e1n y Argentina.<\/p>\n\n\n\n
En el pa\u00eds, los ensayos se realizaron sobre una poblaci\u00f3n testigo de 3.008 voluntarios que participaron de un \u00abestudio aleatorizado\u00bb (reciben al azar vacuna o placebo) a partir de la asociaci\u00f3n del grupo farmac\u00e9utico chino con la red Vacunar y la Fundaci\u00f3n Hu\u00e9sped.<\/p>\n\n\n\n
El responsable de los ensayos de Sinopharm en la Argentina fue el infect\u00f3logo Pedro Cahn, director de la Fundaci\u00f3n Hu\u00e9sped.<\/p>\n\n\n\n
\u00abEs extremadamente segura, en los ensayos no se registr\u00f3 eventos adversos serios relacionados a la vacuna, as\u00ed que puedo dar garant\u00eda desde el punto de vista de la seguridad, y desde el punto de vista de la eficacia, el laboratorio chino inform\u00f3 una eficacia similar a la de otras vacunas\u00bb, asegur\u00f3 Cahn a T\u00e9lam.<\/p>\n\n\n\n
Asimismo, la llegada del mill\u00f3n de dosis de Sinopharm podr\u00eda ser el primer lote de una serie de nuevas compras, aseguraron a T\u00e9lam fuentes que siguen en detalle la negociaci\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n
De hecho, el grupo farmac\u00e9utico que desarroll\u00f3 el f\u00e1rmaco, China National Pharmaceutical Group, ya avis\u00f3 que, a partir de marzo, estar\u00e1 listo para suministrar peri\u00f3dicamente cantidades significativas, bastante por encima del mill\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n
El desarrollo de Sinopharm tiene la ventaja log\u00edstica de no requerir una refrigeraci\u00f3n menor a 0 grados cent\u00edgrados y se puede mantener con temperaturas de entre 2 y 8 grados, que puede suministrar una heladera com\u00fan.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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