La empresa estadounidense Pfizer anunci\u00f3 hoy que su vacuna contra el coronavirus, elaborada junto a la farmac\u00e9utica alemana BioNTech, logr\u00f3 una efectividad del 95%, incluso en adultos mayores, un porcentaje superior al esperado y el mayor alcanzado hasta ahora de todos los proyectos en curso.<\/p>\n\n\n\n
\u00abLos resultados del estudio marcan un paso importante en este hist\u00f3rico viaje de ocho meses para presentar una vacuna capaz de ayudar a poner fin a esta devastadora pandemia\u00bb, dijo este mi\u00e9rcoles Albert Bourla, director ejecutivo de Pfizer, que solicitar\u00e1 la autorizaci\u00f3n de comercializaci\u00f3n \u00aben unos d\u00edas\u00bb a la Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA).<\/p>\n\n\n\n
\u00abCon cientos de miles de personas en todo el mundo infectadas todos los d\u00edas, necesitamos urgentemente llevar una vacuna segura y eficaz al mundo\u00bb, a\u00f1adi\u00f3 Bourla.<\/p>\n\n\n\n
Pfizer asegur\u00f3 que la vacuna es efectiva de manera uniforme en todos los g\u00e9neros, edades y etnias, con una efectividad \u00absuperior al 94%\u00bb para las personas mayores de 65 a\u00f1os.<\/p>\n\n\n\n
El lunes, un alto funcionario de la operaci\u00f3n gubernamental de vacunas, Moncef Slaoui, estim\u00f3 que la FDA podr\u00eda dar luz verde a la comercializaci\u00f3n de la misma en diciembre pr\u00f3ximo, seg\u00fan inform\u00f3 la agencia de noticias AFP.<\/p>\n\n\n\n
Esta eficacia, de confirmarse en la poblaci\u00f3n, colocar\u00eda a la vacuna entre las m\u00e1s efectivas del mundo, comparable a la del sarampi\u00f3n, y mejor que la vacuna contra la gripe, que recientemente solo fue efectiva entre 19 y 60%.<\/p>\n\n\n\n
Los \u00fanicos efectos secundarios significativos que se observaron en m\u00e1s del 2% de los participantes fueron fatiga (3,8%) y dolores de cabeza (2%), lo que llev\u00f3 a los fabricantes a decir que la vacuna es \u00abbien tolerada\u00bb.<\/p>\n\n\n\n
Seg\u00fan explic\u00f3 Pfizer, el estudio se realiz\u00f3 sobre 170 casos confirmados de coronavirus quienes, luego de 28 d\u00edas de haber recibido la primera dosis, mostraron una respuesta positiva del 95%.<\/p>\n\n\n\n
Para Ugur Sahin, cofundador de BioNTech, quien desarroll\u00f3 la nueva tecnolog\u00eda en la que se basa la vacuna, el ARN mensajero, \u00abeste logro ilustra el potencial del ARN mensajero como una nueva clase de f\u00e1rmacos\u00bb.<\/p>\n\n\n\n
\u00abCreo que las preguntas sobre la seguridad en general fueron respondidas\u00bb, dijo Bourla, en una entrevista con The New York Times.<\/p>\n\n\n\n
\u00abNuestro hito de seguridad ya se ha logrado, y ahora nos estamos preparando para las presentaciones\u00bb, asegur\u00f3.<\/p>\n\n\n\n
Bourla, sin embargo, precis\u00f3 que a\u00fan no est\u00e1n seguros de cu\u00e1n duradera ser\u00e1 la protecci\u00f3n de su vacuna ni tampoco cu\u00e1ntas dosis ser\u00e1n necesarias. Si bien se prev\u00e9 que sea una, podr\u00eda haber una segunda, en calidad de refuerzo.<\/p>\n\n\n\n
Paralelamente, la biotecnol\u00f3gica estadounidense Moderna anunci\u00f3 el lunes que su vacuna contra la Covid-19 ten\u00eda un 94,5% de efectividad.<\/p>\n\n\n\n
Las dos compa\u00f1\u00edas pudieron acelerar sus ensayos en medio del crecimiento de la pandemia en Estados Unidos, y desde hace d\u00edas compiten con comunicados de prensa sobre sus resultados favorables.<\/p>\n\n\n\n
Pfizer y BioNTech dijeron que esperan producir hasta 50 millones de dosis de vacunas a nivel mundial en 2020 y hasta 1.300 millones de dosis en 2021, se\u00f1al\u00f3 AFP.<\/p>\n\n\n\n
Se espera, en todo caso, que las suyas sean las dos primeras vacunas autorizadas en el pa\u00eds y en el mundo occidental. Otras est\u00e1n siendo desarrolladas en China y Rusia.<\/p>\n\n\n\n
Estados Unidos, Europa, Canad\u00e1, Jap\u00f3n y otros pa\u00edses desarrollados ya han reservado cientos de millones de dosis de una o ambas vacunas. Pero hasta hoy, Moderna a\u00fan no firm\u00f3 con los responsables de la Uni\u00f3n Europea.<\/p>\n\n\n\n
De todas formas, existe una diferencia log\u00edstica importante entre las dos vacunas: la de Pfizer es m\u00e1s complicada de distribuir porque debe transportarse a -70\u00b0C, frente a los -20\u00b0C de la elaborada por Moderna.<\/p>\n\n\n\n
Argentina es uno de los pa\u00edses en donde se lleva adelante el ensayo cl\u00ednico del proyecto de Pfizer y BioNtech.<\/p>\n\n\n\n
El estudio se realiza en el Hospital Militar de Buenos Aires y est\u00e1 a cargo del investigador Fernando Polack, de la Fundaci\u00f3n Infant, y tiene previsto probarla en 4.500 voluntarios.<\/p>\n\n\n\n
Los ensayos, que tienen cada uno decenas de miles de participantes, son doble ciego, lo que significa que la mitad de ellos recibe una soluci\u00f3n salina u otro placebo y los pacientes no saben qu\u00e9 tratamiento est\u00e1 recibiendo cada uno. En agosto, se vacunaron los primeros voluntarios en el Hospital Militar Central.<\/p>\n\n\n\n
Seg\u00fan se\u00f1al\u00f3 Polack en ese momento, \u00abmuchas veces, si ten\u00e9s el privilegio cient\u00edfico de participar en la evaluaci\u00f3n de una vacuna, se contribuye a posicionar potencialmente mejor a tu pa\u00eds en la fila de espera de la distribuci\u00f3n. De otro modo, hay que aguardar que -en caso de que la vacuna sea eficaz- la fabricaci\u00f3n escale y esperar detr\u00e1s de pa\u00edses con m\u00e1s fuerza comercial o estrat\u00e9gica\u00bb.<\/p>\n\n\n\n
Respecto de esta vacuna, el presidente Alberto Fern\u00e1ndez explic\u00f3 que \u201cPfizer se hab\u00eda comprometido a acercarnos dosis para que vacunemos a 750.000 personas en el mes de diciembre, y ahora ha demorado un poco esa entrega\u201d<\/p>\n\n\n\n
Sobre los motivos del retraso de la llegada de la vacuna afirm\u00f3 que, \u201cpor cuestiones de protocolo, Pfizer se demor\u00f3, ahora est\u00e1 pidiendo una autorizaci\u00f3n de emergencia y es posible, si as\u00ed fuera, que la podamos recibir en diciembre\u201d.<\/p>\n\n\n\n
El mandatario anunci\u00f3, adem\u00e1s, que convoc\u00f3 para el pr\u00f3ximo lunes al Comit\u00e9 de Vacunaci\u00f3n que integran los ministerios de Salud, Defensa y Seguridad, para \u00abponer en marcha la log\u00edstica de vacunaci\u00f3n\u00bb contra el coronavirus, y ratific\u00f3 que el gobierno espera \u00abempezar cuanto antes, entre fines de diciembre y los primeros d\u00edas de enero\u00bb con la aplicaci\u00f3n de la vacuna.<\/p>\n\n\n\n
Agreg\u00f3 que la vacunaci\u00f3n comenzar\u00e1 \u00abcon el personal de salud, de seguridad, adultos mayores y personas con enfermedades prevalentes\u00bb.<\/p>\n\n\n\n
\u00abTenemos que vacunar a la mayor cantidad de argentinos posibles entre enero y febrero, y si eventualmente llega la segunda ola estaremos en mejores condiciones de enfrentarla\u00bb, explic\u00f3 el presidente.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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